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Se aprueba por primera vez en el mundo medicina para tratar el Alzheimer

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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado un nuevo fármaco desarrollado conjuntamente por una empresa farmacéutica estadounidense y la japonesa Eisai como tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, afirmando que ha demostrado su eficacia en la reducción de las proteínas anormales del cerebro que se cree que son la causa de la enfermedad informa la televisora japonesa NHK.

El Adducanumab, un nuevo fármaco para la enfermedad de Alzheimer desarrollado por la farmacéutica estadounidense Biogen y la japonesa Eisai, es un medicamento que pretende suprimir la progresión de los síntomas.

Ayer, la FDA anunció que había aprobado el fármaco como tratamiento para la enfermedad de Alzheimer, afirmando que “los resultados del ensayo clínico confirmaron la reducción de la ‘beta amiloide' y predijeron razonablemente el efecto sobre los síntomas del paciente”.

Según la FDA, es la primera vez en 18 años, desde 2003, que se aprueba un nuevo medicamento para la enfermedad de Alzheimer, y es el primero en el mundo que actúa sobre el beta amiloide.

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Dado que la aprobación se concedió bajo el mecanismo de “aprobación acelerada”, que está diseñado para proporcionar un tratamiento temprano a los pacientes con enfermedades graves, la FDA dice que el medicamento debe ser probado en ensayos clínicos adicionales, y si los resultados no muestran la eficacia, la aprobación puede ser revocada.
Resumen: NHK
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