El Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social (MHLW) aprobó oficialmente un nuevo fármaco desarrollado conjuntamente por empresas farmacéuticas japonesas y estadounidenses que actúa directamente sobre la sustancia responsable de la enfermedad de Alzheimer. Se espera que pueda utilizarse en pacientes desde finales de este año.
El fármaco aprobado es Recanemab, un nuevo tratamiento para la enfermedad de Alzheimer, una de las causas de demencia, desarrollado por el gigante farmacéutico japonés Eisai en colaboración con la empresa estadounidense Biogen.
Se espera que elimine la proteína anormal llamada amiloide-β que se acumula en el cerebro de los enfermos de Alzheimer, reduciendo así la progresión de los síntomas.
Eisai presentó una solicitud al Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar (MHLW) para la aprobación del fármaco, cuyo uso se aprobó en una reunión de expertos celebrada en agosto, y el MHLW aprobó ayer oficialmente el fármaco.
Es la primera vez que se aprueba en Japón un fármaco que actúa directamente sobre el agente causante de la enfermedad de Alzheimer y lo elimina.
El fármaco está destinado a personas con deterioro cognitivo leve, que es anterior a la aparición de la demencia, y a personas en las primeras fases tras la aparición de la enfermedad de Alzheimer.
El precio del fármaco está fijado en una media de 26,500 dólares por persona por el tratamiento por un año en EE.UU., donde ya ha sido aprobado, pero en Japón aún no se ha decidido el precio.
El Consejo Médico Central de la Seguridad Social llegará a una conclusión sobre la cobertura y los precios del seguro médico público, que se espera que sea utilizada por los pacientes ya a finales de año.
Resumen: NHK
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